1. 靶向分子伴侣系统的创新药物设计
2. 调控复杂蛋白互作的药物分子设计
3. 多特异功能分子的设计策略研究

1、科研项目
（5）国家自然科学基金委员会，青年基金项目（B类），82522079，药物化学与药物设计，2026-01 至 2028-12，200万元，主持
（2）江苏省科技厅，江苏省自然科学基金-优秀青年基金，BK20230103，调控分子伴侣系统复杂蛋白相互作用的小分子药物设计, 2023-06 至 2026-06， 50万元，主持
（3）科技部中国科协，青年人才托举工程，2021QNRC001，2021-01-01 至 2023-12-31，45万元，在研，主持
（4）国家自然科学基金委员会，面上项目，82173741，基于共伴侣蛋白PP5的磷酸酶募集嵌合体（PhoRCs）的分子设计及其抗肿瘤活性研究，2022-01-01 至 2025-12-31，55万元，主持
（5）国家自然科学基金委员会，青年项目，82003582，靶向Hsp90-Cdc37-Kinases体系的Cdc37抑制剂合理设计及其抗肿瘤作用机制研究，2021-01-01 至 2023-12-31，24万元，主持
2、代表性科研成果
（1）发现首个靶向分子伴侣复杂蛋白互作体系HSP90-CDC37-Kinases的小分子候选药物：发现了国际上首个靶向HSP90-CDC37相互作用的小分子先导物DDO5936（first-in-class），实现了对分子伴侣系统激酶类客户蛋白的特异性调控；进一步通过结构优化及靶标验证，获得靶向HSP90-CDC37蛋白互作的临床前候选药物DDO5994，正作为候选药物进行临床前评价，用于治疗结直肠癌并有望克服其耐药性。（代表性工作发表于综合学科顶尖期刊Sci.Adv. 2019，药化顶级期刊 J.Med.Chem.2020）
（2）发现首个招募PP5加速底物蛋白去磷酸化的磷酸酶募集嵌合体（PhoRCs）分子：利用共伴侣蛋白PP5的磷酸酶功能合理设计磷酸酶募集嵌合体（PhoRCs），发现了首个招募PP5进而加速底物蛋白去磷酸化的双功能分子DDO3711，可特异性将p-ASK1T838去磷酸化，解决了胃癌细胞中因 ASK1 的过度磷酸化而导致的细胞异常增殖问题，为小分子调控蛋白的翻译后修饰过程提供了重要研究思路与范例。（代表性工作发表于权威期刊J. Am. Chem. Soc. 2023，药化顶级期刊J. Med. Chem. 2023）
（3）靶向蛋白激酶AKT成功开发小分子创新药物：为改善AKT抑制剂在临床试验中发现的药代动力学性质和安全性等方面的缺陷，以GDC-0068 (Phase III, Genentech Inc.) 的分子结构为基础，通过系统性的构效关系研究与成药性优化，进一步增强了其抑制活性、优化了其药代动力学性质，得到了成药性最优的新型AKT小分子抑制剂NTQ1062。目前，小分子抑制剂NTQ1062已获得临床批件，正在进行I期临床试验，用于治疗晚期实体瘤（CTR20211999）。（代表性工作发表于药化顶级期刊J. Med. Chem. 2022）

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