近日，药学院柳文媛/韩凌飞团队在药学学科顶尖期刊Analytical Chemistry发表脂质纳米颗粒检测的最新研究成果：A Dual-Recognition Fluorescence Enzyme-Linked Immunosorbent Assay for Specific Detection of Intact Lipid Nanoparticles via a Localized Scaffolding Autocatalytic DNA Circuit Amplifier。药学院药物分析系博士生胡业欣为本文第一作者，韩凌飞特聘副研究员、柳文媛教授为通讯作者，中国药科大学为第一通讯单位。
脂质纳米颗粒(LNPs)通常由磷脂、胆固醇和表面修饰的聚乙二醇（PEG）组成，已被广泛用于小分子、核酸和疫苗递送。LNPs在体循环中会存在完整PEG化LNPs（i-LNPs）、破裂脂膜和脱落PEG等各种形态，其中i-LNPs含量是反映其体内长循环与药效的关键。然而，对i-LNPs的专属和灵敏检测仍面临挑战。本研究基于PEG/脂膜双重识别策略与新型催化发夹自组装的信号放大策略，建立了荧光酶联免疫吸附法（DR-FELISA）用于i-LNPs的专属捕获与微量检测，助力LNP药物的理性设计与成药性评价等研究。
通过PEG抗体-抗原作用捕获并富集i-LNPs，避免生物脂膜干扰；再利用双胆固醇核酸探针自发锚定捕获的i-LNPs表面，将i-LNPs检测转化为探针荧光信号的检测；最后，探针的末端序列启动了局域支架自催化的DNA电路系统（SADC），从而放大了微量i-LNPs的信号。
以上研究工作获得了国家自然科学基金项目(82204340，82173954，82073815)，江苏省自然科学基金项目(BK20221048)，江苏省卓越博士后计划 (2022ZB295)等资助。
论文链接：https://doi.org/10.1021/acs.analchem.4c00455
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（供稿单位：药学院，撰写人：刘华）
