• 郑婉

    药理系 教授,中国药科大学兴药领军学者人才 (A类)
    领域:结构药理学
    联系电话:
    电子邮箱:wanzheng@cpu.edu.cn
    办公室:中国药科大学江宁校区
    实验室:
  • 1、教育经历
    (1)2022年8月 – 2022年12月 伊利诺伊大学厄巴纳-香槟分校,生物化学系,访问学者,导师:Robert B. Gennis教授
    (2)2016年9月 – 2022年7月 南京中医药大学,医学·整合医学学院,中西医结合基础,博士,导师:朱家鹏教授
    (3)2011年9月 – 2016年7月 江西中医药大学,临床医学学院,中西医结合临床医学,学士,导师:刘红宁/章文春教授
    2、工作经历
    (1)2026年4月 – 至今 中国药科大学 药学院,教授
    (2)2025年11月– 2026年4月耶鲁大学 药理系,助理研究员,导师:Joseph Schlessinger院士
    (3)2022年12月 – 2025年10月 耶鲁大学 耶鲁大学分子生物物理与生物化学系,博士后,导师:张凯教授
    (1)疾病相关蛋白质复合体的结构机制解析与药物作用模式研究
    (冷冻电镜;原位结构生物学;蛋白质复合体;构象动态;配体结合)
    (2)细胞能量代谢与线粒体功能的药理调控机制
    (呼吸链;电子传递;代谢重编程;小分子调控;疾病模型)
    (3)面向疾病靶点的结构指导药物设计与作用机制研究
    (结构基础药物设计;变构调控;靶点验证;小分子结合位点)
    ☆ 特别提醒 ☆ :
    2026年硕士招生专业:药学/新药临床前评价 (专硕,有名额)
    1、科研项目
    (1)中国药科大学,兴药领军学者A类, 2026,在研,主持。
    2、学术获奖
    2018年 世界药理学大会(WCP)国际青年药理学家奖 第一
    3、代表性科研成果
    (1)在原位冷冻电镜解析线粒体呼吸链超复合体结构方面取得重要进展。首次在天然线粒体环境中获得哺乳动物呼吸链超复合体的高分辨率结构,揭示其在反应状态下的空间组织方式及动态变化,为理解能量代谢调控及相关疾病机制提供了关键结构基础。(Nature, 2024)
    (2)解析CcmABCD血红素转运复合体多构象状态结构,系统阐明血红素释放与转运过程的分子机制,揭示关键构象变化与功能关联,为细菌呼吸及相关药物靶点研究提供了重要结构依据。(Nature Communications, 2022)
    (3)通过定向进化与结构解析相结合,揭示邻位氧螯合酶催化反应轨迹的可塑性,阐明关键突变如何重塑反应路径,为酶功能调控与催化机制研究提供了新的理论框架。(Angewandte Chemie International Edition, 2022)
    (1)Zheng W, Chai PX, Zhu JP, Zhang K. High-resolution In-situ Structures of Mammalian Mitochondrial Respiratory Supercomplexes in Reaction within Native Mitochondria[J]. Nature, 2024, 631: 232–239.
    (2)Li J*, Zheng W*, Gu M, et al. Structures of the CcmABCD heme release complex at multiple states[J]. Nature Communications, 2022, 13(1).
    (3)Wang Y S*, Zheng W*, Jiang N, et al. Alteration of the Catalytic Reaction Trajectory of a Vicinal Oxygen Chelate Enzyme by Directed Evolution[J]. Angewandte Chemie International Edition, 2022, 61(26).
    (4)Li L, Yu A, Wang Z, Zheng W, et al. Chaihu-Shugan-San and absorbed meranzinhydrate induce anti-atherosclerosis and behavioral improvements in high-fat diet ApoE-/- mice via anti-inflammatory and BDNF-TrkB pathway[J]. Biomedicine & Pharmacotherapy, 2019, 115: 108893.
    (5)Zhang X, Zheng W, Wang T, et al. Danshen-Chuanxiong-Honghua ameliorates cerebral impairment and improves spatial cognitive deficits after transient focal ischemia and identification of active compounds[J]. Frontiers in Pharmacology, 2017, 8: 452.
    (6)Luo Y, Li J, Zong Y, Sun M, Zheng W, et al. Discovery of the SHP2 allosteric inhibitor 2-((3R,4R)-4-amino-3-methyl-2-oxa-8-azaspiro[4.5]decan-8-yl)-5-(2,3-dichlorophenyl)-3-methylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4(3H)-one[J]. Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry, 2023, 38(1): 398–404.
    (7)Zhang X, Zheng W, Xu H, et al. Pharmacokinetic study of representative anti-oxidative compounds from Danshen-Chuanxiong-Honghua following oral administration in rats[J]. Journal of Chromatography B, 2017, 1052: 82–90.
    (8)Chen F, Chen L, Liang W, Zhang Z, Li J, Zheng W, Zhu Z, Zhu J, Zhao Y. Identification and confirmation of 14-3-3ζ as a novel target of ginsenosides in brain tissues[J]. Journal of Ginseng Research, 2021, 45(4): 465–472.
    (9)Xu J, Zhan T, Zheng W, et al. Hydroxysafflor yellow A acutely attenuates blood-brain barrier permeability, oxidative stress, inflammation and apoptosis in traumatic brain injury in rats[J]. Acta Cirurgica Brasileira, 2021, 35(12): e351202.