• 许风国

    药物分析系 教授
    领域:功能代谢组学与分析药理学
    联系电话:025-83271021
    电子邮箱:fengguoxu@cpu.edu.cn
    办公室:玄武门校区科研大楼906室
    实验室:玄武门校区科研大楼902室
  • 1、教育经历
    (1) 2005/09-2008/07, 中国药科大学, 分析测试中心,博士
    (2) 2002/09-2005/07, 中国药科大学, 分析测试中心,硕士
    (3) 1998/09-2002/07, 中国药科大学, 药学院, 学士
    2、工作经历
    (1) 2020/05 至今, 中国药科大学,发展规划与学科建设处, 处长
    (2)2015/09-2020/05, 中国药科大学,研究生院, 副院长
    (3) 2012/03 至今, 中国药科大学,药学院, 教授
    (4) 2010/09-2012/02, 新加坡国立大学,公共卫生学院, 博士后
    (5)2008/09-2010/08, 新加坡国立大学, 医学院, 博士后
    3、学术荣誉
    2022,江苏省333高层次人才培养工程
    2018,江苏省杰出青年科学基金获得者
    2016,江苏省六大人才高峰高层次人才A类
    2013,江苏省“双创计划”创新团队领军人才
    2013,教育部新世纪优秀人才
    2012,江苏省特聘教授
    4、学术兼职
    中国生物物理学会代谢组学分会副秘书长
    中国医药生物技术协会药物分析技术分会副秘书长
    中华中医药学会中药分析分会常务委员
    中国仪器仪表学会药物质量分析与过程控制分会常务理事
    Bioanalysis、中国中药杂志、中国药科大学学报和药学研究等学术期刊编委
    Acta Pharm Sin B、J Pharm Anal等学术期刊青年编委
    (1) 衍生化-液质联用代谢组学分析新方法开发
    (2) 代谢协同调控组合药物研究
    (3) 中西药联用减毒增效中药质量标志物研究
    1、科研项目
    (1)国家自然科学基金面上项目、82073812、药物肝肾损伤的细胞器代谢组深度分析及代谢传递介导的互作网络解析、2021/01-2024/12、55万元、在研、主持。
    (2)国家自然科学基金面上项目、81773682、基于“多维组合衍生化”和“同步选择性提取”的宽覆盖靶向代谢组学LC/MS分析新方法研究、2018/01-2021/12、60万元、在研、主持。
    (3)江苏省杰出青年基金项目、BK20180027、基于功能代谢组学的中药与化疗药物联用减毒增效药效物质和作用机制研究、2018/07-2021/6、100万元、已结题、主持。
    (4)科技部“十三五”重大新药创制专项、2017ZX09101001-004-004、基于动物模型的人体BA预测与BE评价可替代性研究、2017/01-2020/12、373.91万元、已结题、主持。
    (5)国家自然科学基金面上项目、81573385、整合氧化应激代谢通路靶向分析和代谢组进程动力学新策略的顺铂肾损伤机制与安全性预测研究、2016/01-2019/12、65万元、已结题、主持。
    (6)国家自然科学基金青年项目、81302733、基于脑-肠轴色氨酸代谢通路靶向分析的黄芩汤防治伊立替康胃肠道毒性的作用机制研究、2014/01-2016/12、23万元、已结题、主持。
    (7)江苏省创新团队计划、苏组通(2013)61号、基于“药物再发现”策略的药物创新研究、2014/01-2016/12、300万元、已结题、主持。
    (8)教育部科学技术研究项目(科学技术类)、113036A、黄芩汤防治伊立替康胃肠道毒性的脑-肠轴代谢调控机制研究、2013/10-2016/09、100万元、已结题、主持。
    2、学术获奖
    (1)2020,第十七届江苏省青年科技奖,独立获得
    (2)2018,江苏省教育科学研究成果奖三等奖,排名第一
    (3)2016,中国侨联第六界侨界贡献奖-创新团队奖,排名第一
    3、代表性科研成果
    (1)代谢组学分析新方法开发:针对低丰度、极性大、难离子化等结构新颖、性质特殊的内源性小分子代谢物LC/MS检测难题,从“理论”“试剂”“方法”“应用”等四个层面开展了“化学衍生化技术与LC/MS结合应用”的创新探索。提出了“配对衍生化”和“组合衍生化”新策略(J Chromatogr A. 2017;Anal Chim Acta. 2019);开发出了拥有自主知识产权且具有显著质谱增敏优势的新型衍生化试剂TMT-PP(专利:CN2020114 16079.8);建立了靶向脂肪酸类、胆汁酸类、色氨酸代谢通路、含巯基代谢物、支链氨基酸代谢通路等近500种目标代谢物的衍生化LC/MS定量分析方法(Anal Chem. 2021;Anal Chim Acta. 2020;Anal Chem. 2017;Anal Chem. 2017)。在此基础上探索建立了具有国际水平的药物反应生物标志物分析方法和评价技术(授权专利 ZL201810028739.1),为组合药物研发和科学监管提供方法学支撑。
    (2)基于代谢协同调控的组合药物发现:利用功能代谢组学发现并证实GPR35、CPT1A、NRP1、AhR等在溃疡性结肠炎、化疗性肠炎、结肠癌中的协同调控作用,基于药物再定位策略发现系列有一定开发前景的候选药物及药物组合(Acta Pharm Sin B. 2021;Clin Transl Med. 2021;Front Oncol. 2021;Acta Pharm Sin B. 2019;J Neurochem. 2019);提出基于“网络药理学”和“类成分叠加替代理论”的中药等效/优效成分群发现策略,并应用于大承气汤治疗药源性肠梗阻和黄芩汤治疗药源性腹泻研究,拓展了质量标志物和组分中药开发新思路(Phytomedicine. 2020;授权专利 ZL2018104587501,ZL2018101096796,ZL201811091172.9)。
    1.Lv B, Xu R, Xing X, Liao C, Zhang Z, Zhang P*, Xu F*. Discovery of Synergistic Drug Combinations for Colorectal Cancer Driven by Tumor Barcode Derived from Metabolomics "Big Data". Metabolites. 2022 12(6):494. (IF: 5.581)
    2.Li W, Zhang P, Hou X, Tang T, Li S, Sun R, Zhang Z*, Xu F*. Twins labeling derivatization-based LC-MS/MS strategy for absolute quantification of paired prototypes and modified metabolites. Anal Chim Acta. 2022 1193:339399. (IF: 6.558)
    3.Hou XY, Zhang P, Du HZ, Gao YQ, Sun RQ, Qin SY, Tian Y, Li J, Zhang YX, Chu WH*, Zhang ZJ*, Xu FG*. Prevotella contributes to individual response of FOLFOX in colon cancer. Clin Transl Med. 2021 11(9):e512. (IF: 11.492)
    4.Tang T, Zhang P, Li S, Xu D, Li W, Tian Y, Jiao Y*, Zhang Z*, Xu F*. Absolute Quantification of Acylcarnitines Using Integrated Tmt-PP Derivatization-Based LC-MS/MS and Quantitative Analysis of Multi-Components by a Single Marker Strategy. Anal Chem. 2021 93(38):12973-12980. (IF: 6.986)
    5.Li D, Lv B, Wang D, Xu D, Qin S, Zhang Y, Chen J, Zhang W, Zhang Z*, Xu F*. Network Pharmacology and Bioactive Equivalence Assessment Integrated Strategy Driven Q-markers Discovery for Da-Cheng-Qi Decoction to Attenuate Intestinal Obstruction. Phytomedicine. 2020 72:153236. (IF: 5.340)
    6.Huang W, Xu Y, Zhang Y, Zhang P, Zhang Q, Zhang Z*, Xu F*. Metabolomics-driven identification of adenosine deaminase as therapeutic target in a mouse model of Parkinson's disease. J Neurochem. 2019 150(3):282-295. (IF: 4.066)
    7.Huang Y, Jiao Y, Gao Y, Zhang P, Huang W, Liu Y, Huang Y, Tian Y, Wan JB, Zhang Z, Hao K*, Xu F*. An extendable all-in-one injection twin derivatization LC-MS/MS strategy for the absolute quantification of multiple chemical-group-based submetabolomes. Anal Chim Acta. 2019 1063:99-109. (IF: 5.977)
    8.Gao Y, Li W, Chen J, Wang X, Lv Y, Huang Y, Zhang Z*, Xu F*. Pharmacometabolomic prediction of individual differences of gastrointestinal toxicity complicating myelosuppression in rats induced by irinotecan. Acta Pharm Sin B. 2019 9(1):157-166. (IF: 7.097)
    9.Jiang R, Jiao Y, Zhang P, Liu Y, Wang X, Huang Y, Zhang Z*, Xu F*. Twin Derivatization Strategy for High-Coverage Quantification of Free Fatty Acids by Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry. Anal Chem. 2017 89(22):12223-12230. (IF: 6.042)
    Chen J, Zhang P, Lv M, Guo H, Huang Y, Zhang Z*, Xu F*. Influences of Normalization Method on Biomarker Discovery in Gas Chromatography-Mass Spectrometry-Based Untargeted Metabolomics: What Should Be Considered? Anal Chem. 2017 89(10):5342-5348. (IF: 6.042)