• 冯芳

    药物分析系 教授
    领域:药物质量控制关键技术及评价研究
    联系电话:
    电子邮箱:yaoxuefengfang@163.com
    办公室:江宁校区新实验大楼236室
    实验室:江宁校区新实验楼2楼
  • 1、 教育经历
    (1)1998/09-2003/05,中国药科大学,药学院,理学博士,导师张正行、安登魁教授。
    (2)1986/09-1989/06,中国药科大学,药学院,理学硕士,导师安登魁教授。
    (3)1978/09-1982/06,安徽大学,化学系,理学学士,导师谢复新教授。
    2、工作经历
    (1)1989/06至今,中国药科大学,药学院,教授,博士生导师。历任中国药科大学药物分析学教研室副主任、主任,药学院党委副书记、副院长,校学术委员会委员,教育部药物质量与安全预警重点实验室学术带头人。
    (2)2000/05-2001/05,日本岐阜药科大学,药学部,高级访问学者。
    (3)1982/07-1986/09,滁州学院,化学系,讲师。
    (4)国家药典委员会、国家兽药典委员会委员;国家科学技术奖励评审专家;科技部国际合作项目评审专家;教育部科技评价与评审专家;国家留学基金委评审专家;国家药监局保健食品安全专家委员会委员,国家药监局化妆品、农业部兽药审评专家。江苏省药品、保健食品、化妆品审评专家。重庆、上海、江苏等科技厅科技评审及咨询专家;中华全国工商联医药业商会专家指导委员会委员。《中国药科大学学报》、《药物分析杂志》、《药学与临床研究》杂志编委。
    3、 学术荣誉
    江苏省“333高层次人才培养工程”首批中青年科学技术带头人;青蓝工程江苏省中青年学术带头人;《有机光谱分析》(副主编)获国家医药管理局科技进步三等奖;获评江苏省优秀研究生课程《药物光谱分析选论》负责人、3届江苏省优秀研究生论文导师、3届圣和研究生创新成果二等奖导师。
    药物质量控制关键技术研究,包括但不限于:药物全生命周期质量控制与关键属性评价方法研究,药物体内过程、代谢产物及代谢途径研究,手性药物拆分及体内立体选择性药代动力学研究,微量~痕量有毒有害杂质控制及评价方法研究,经典名方药效/毒效物质基础及作用机制研究。
    《中国药典》2010年版、2015年版、2020年版、2025年版编委;《中国兽药典》2010年版、2015年版、2020年版编委。我国首部《中国药典分析检测技术实用指南》(国家药典委员会,2017.09)编委;主持、完成多个国家自然科学基金面上项目,开展系列中药经典名方的药效/毒效物质基础及作用机制,为经典名方的临床安全、有效使用及新制剂开发提供科学依据。牵头完成国家药品医疗器械审评审批制度改革有关研究课题“基因毒性杂质通用检测方法的建立”,为药物研发、生产过程风险评估和控制体系的构建奠定了基础。主持、完成国家科技部基础性重点项目《中国药学主题词库和主题词表》“药物分析”相关内容;主持完成江苏省科技厅科技支撑计划项目“非法添加药物复杂体系分析方法的建立及研究”;制定的系列保健食品功能性成分分析方法收入国家《保健食品检验与技术评价规范》。制定的通则分析方法、药物质量标准收载于《中国药典》、《中国兽药典》。