(1) 计算化学驱动的药物分子设计
(2) 肿瘤免疫治疗小分子药物的发现

1、科研项目
（1）江苏省科学技术厅, 江苏省自然科学基金面上项目，BK20211220，PARP-1/c-Met 双重抑制剂的设计合成及抗肿瘤作用机制研究，2021-07 至 2024-06，10万元，在研，主持
（2）中央高校基本科研业务费专项资金（重点项目），2632021ZD14，PARP-1/BRD4双靶点抑制剂的设计、合成及构效关系研究，2021-01 至 2022-12，15万元，在研，主持
（3）国家自然科学基金委员会，青年科学基金项目，21807104，新型RIPK3抑制剂的发现及其用于肿瘤免疫治疗的探索研究，2019-01 至 2021-12，25万元，已结题，主持
（5）中国博士后科学基金会，第63批中国博士后科学基金面上项目（一等资助），2018M630485，新型RIPK3抑制剂的发现及其用于急性胰腺炎的治疗初探，2018-01 至 2020-12，8万元，已结题，主持
（6）国家自然科学基金面上项目，21772233，新型结构IDO1抑制剂的发现及其逆转肿瘤免疫逃逸与抗癌作用研究，2018-01至2021-12，60万元，已结题，参与
2、代表性科研成果
（1）基于计算机辅助的IDO1抑制剂的设计、合成及生物活性评价
主要围绕肿瘤免疫治疗靶点IDO1，开展抑制剂的设计和合成研究，包括使用纯计算方法（分子力学和量子化学）研究现有抑制剂与IDO1之间的相互作用；使用虚拟筛选策略进行全新结构IDO1抑制剂的发现、优化及活性评价；使用骨架跃迁策略设计并合成全新结构IDO1抑制剂；基于片段生长发现自杀型IDO1抑制剂。
阶段性成果：以第一作者发表文章5篇；申请专利3项；参与国家级课题1项。
（2）新型FABP4抑制剂的设计、合成和生物活性评价
基于片段的药物设计（FBDD）策略：我们首次发现片段1在FABP4晶体中存在多构象现象，并利用分子动力学模拟成功捕捉到这些构象，随后利用片段杂合得到了全新的二苯胺类FABP4抑制剂，在此基础上结合分子对接技术设计并合成了一系列类似物，最终得到了目前活性最高的FABP4抑制剂17。该化合物在体内外均展现出较好的抗炎活性，并具有良好的药代动力学性质，目前该化合物正作为抗炎的候选药物进行后续开发研究。
阶段性成果：FABP4项目已申请专利1项，发表文章1篇（JMC，封面文章）

1.Liu, W.; Zou, Y.; Li, K.M.; Zhong, H.Q.; Yu, L.B.; Ge, S.S.; Lai, Y.S.;* Dong, X.C.;* Xu, Q.;* Guo, W.J.* Apo-Form Selective Inhibition of IDO for Tumor Immunotherapy. J. Immunol., 2022, 209, 180-191. (IF: 5.426)
2.Zhang, H.B.; Xia, Y.; Yu, C.Q.; Du, H.J.; Liu, J.C.; Li, H.; Huang, S.H.; Zhu, Q.H.; Xu, Y.G.*; Zou, Y.* Discovery of Novel Small-Molecule Inhibitors of PD-1/PD-L1 Interaction via Structural Simplification Strategy. Molecules, 2021, 26, 3347. (IF: 4.927)
3.Su, H.X.; Zou, Y.; Chen, G.F.; Dou, H.X.; Xie, H.; Yuan, X.J.; Zhang, X.L.; Zhang, N.X.; Li, M.J.; Xu, Y.C.* Exploration of fragment binding poses leading to efficient discovery of highly potent and orally effective inhibitors of FABP4 for anti-inflammation. J. Med. Chem., 2020, 63, 4090-4106. (IF: 7.446)
4.Zou, Y.; Hu, Y.; Ge, S.S.; Zheng, Y.B.; Li, Y.Z.; Liu, W.; Guo, W.J.;* Zhang, Y.H.; Xu, Q.;* Lai, Y.S.* Effective virtual screening strategy toward heme-containing proteins: Identification of novel IDO1 inhibitors. Eur. J. Med. Chem., 2019, 184, 111750. (IF: 5.572)
5.Zou, Y.; Wang, F.; Wang, Y.; Sun, Q.R.; Hu, Y.; Li, Y.Z.; Liu, W.; Guo, W.J.;* Zhang, Y.H.; Xu, Q.;* Lai, Y.S.* Discovery of imidazoleisoindole derivatives as potent IDO1 inhibitors: Design, synthesis, biological evaluation and computational studies. Eur. J. Med. Chem., 2017, 140, 293-304. (IF: 4.816)
6.Zou, Y.; Wang, Y.; Wang, F.; Luo, M.H.; Li, Y.Z.; Liu, W.; Huang, Z.J.; Zhang, Y.H.; Guo, W.J.;* Xu, Q.;* Lai, Y.S.* Discovery of potent IDO1 inhibitors derived from tryptophan using scaffold-hopping and structure-based design approaches. Eur. J. Med. Chem., 2017, 138, 199-211. (IF: 4.816)
7.Zou, Y.; Wang, F.; Wang, Y.; Guo, W.J.; Zhang, Y.H.; Xu, Q.;* Lai, Y.S.* Systematic study of imidazoles inhibiting IDO1 via the integration of molecular mechanics and quantum mechanics calculations. Eur. J. Med. Chem., 2017, 131, 152-170. (IF: 4.816)
8.Zou, Y.; Xiao, J.H.; Tu, Z.C.; Zhang, Y.Y.; Yao, K.; Luo, M.H.; Ding, K.;* Zhang, Y.H.; Lai, Y.S.* Structure-based discovery of novel 4,5,6-trisubstituted pyrimidines as covalent BTK inhibitors. Bioorg. Med. Chem. Lett., 2016, 26(13), 3052-3059. (IF: 2.454)

徐云根 教授
朱启华 教授
邹毅 副研究员
王淑平 副教授
张晶晶 副研究员

博士研究生
唐艺轩、师诗 （2017级硕博连读）
岑丽芳（2019级硕博连读）
古宏峰（2019级）
陈跃鹏、黄磊、何建勋（2020级）
吴诗琪（2020级硕博连读）
孙泽人（2022级）
硕士研究生
夏宇、杜慧杰、汪勇、张磊、鞠秋荣、孙进进、陈琳雅、吴蕴泽、林倩文、段蓉、（2019级）
黄至诚、徐启杰、许文博、杜宇、胡梦璇、鲍紫荆、孟柳琼、王文泽、黄诗卉、严文昕、翟冰新、程铭、邵佳璐、黄俊彰、李孟瑶（2020级）
刘备备、叶柳、来雯雯、程星星、徐永玲、王贞、李卫楠、曾晓蓉、王贵婷、束琛、杨解平、周起臣、裴颖欣（2021级）