• 徐莉莉

    药物分析系 副研究员(自然科学)
    领域:原创药物研发及生物大分子新分析方法开发
    联系电话:15151852691
    电子邮箱:xulili@cpu.edu.cn
    办公室:中国药科大学江宁校区学院实验楼235
    实验室:江宁校区学院实验楼226室
  • 1、教育经历
    (1) 2014/09-2017/07, 中国药科大学, 制药工程学, 博士
    (2) 2012/09-2014/07, 中国药科大学, 制药工程学, 硕士
    2、工作经历
    (1) 2021/07-至今, 中国药科大学, 药学院, 副研究员
    (2) 2020/09-2021/06, 中国药科大学, 药学院, 讲师
    (3) 2017/09-2020/07, 中国药科大学, 药学院, 博士后
    (1) 原创药物研发
    (2) 靶标发现与确证
    (3) 新分析方法开发
    1、科研项目
    [1] 国家自然科学基金委员会, 面上项目,干扰NEK7-NLRP3炎症小体复合物形成的新型抑制剂的筛选、设计、合成及其用于急慢性炎症相关疾病的治疗研究(82173675),2022.01~2025.12,55万元,主持,在研;
    [2] 国家自然科学基金委员会, 青年科学基金项目, NLRP3炎症小体靶向抑制剂的发现、设计、合成及其对非可控性炎症相关疾病治疗的探索(81803354),2019.01~2021.12,21万元,主持,结题;
    [3] 江苏省自然科学基金委员会,青年科学基金项目:基于骨架重构策略设计、合成 基于骨架重构策略设计、合成NLRP3靶向抑制剂并探索其对非可控性炎症相关疾病的治疗作用(BK20180564),2018.07~2021.06,20万元,主持,结题;
    [4] 中国博士后基金委员会,面上项目:ULK1抑制剂的发现、优化、活性评价及生物机制学研究(2017M620232),2018.01~2021.01,8万元,主持,结题;
    [5] 中央高校基本科研业务费重点项目:结合蛋白质组学和分子探针技术发现并确证新型噁二唑类抗炎分子的靶标蛋白,2021.01~2022.12,15万元,主持,在研;
    [6] 国家自然科学基金委员会, 面上项目, 基于底物结合关键特征发现泛素E3连接酶Cbl-b抑制剂及其在肿瘤免疫治疗中的应用探索 (82173680), 2022.01 ~ 2025.12, 55万元, 在研, 参与;
    [7] 国家自然科学基金委员会, 面上项目, 基于泛素E3连接酶Keap1发现靶向诱导tau蛋白降解缀合物及其阿尔兹海默症的治疗应用探索 (81773581), 2018.01 ~ 2021.12, 62万元, 结题, 参与;
    [8] 国家自然科学基金委员会, 青年科学基金项目, 葫芦脲基拉曼热点调控方法在药物-靶标作用上的研究(81803485), 2019.01 ~ 2021.12, 21万元, 结题, 参与;
    [9] 横向项目:江阴市城市生活污水毒品检测项目,江阴市公安局,6.91万元,参与,在研;
    [10] 横向项目:中国药科大学-江苏康达检测技术股份有限公司毒品检测联合实验室(共建实验室),20万元,主持,在研。
    [1] Dai, Z.#; An, L. Y. #; Chen, X. Y. #; et al; You, Q. D.*; Di, B.*; Xu, L. L.* Target fishing reveals a novel mechanism of 1,2,4-oxadiazole derivatives targeting to Rpn6, a subunit of 26S Proteasome, Journal of Medicinal Chemistry, 2022, 65, 5029−5043. (SCI, IF = 8.039)
    [2] Wang Y. H. #; Zhou M. Z. #; Ye Ta; Wang P. P.; Lu R.; Wang Y. L.; Liu C. X.; Xiao W.; Li J. Y.; Meng Z. B.; Xu L. L. *; Hu Q. H. *; and Jiang C.* Discovery of a Series of 5-Amide-1H-pyrazole-3-carboxyl Derivatives as Potent P2Y14R Antagonists with Anti-Inflammatory Characters. Journal of Medicinal Chemistry, 2022, 65, 23, 15967–15990. (SCI, IF = 8.039)
    [3] Dai, Z.; Chen, X. Y.; An, L. Y.; Li, C. C.; Zhao, N.; Yang, F.; You, S. T.; Hou, C. Z.; Li, K.; Jiang, C.*; You, Q. D.*; Di, B.*; Xu, L. L.*, Development of Novel Tetrahydroquinoline Inhibitors of NLRP3 Inflammasome for Potential Treatment of DSS-Induced Mouse, Journal of Medicinal Chemistry, 2021, 64, 871-889. (SCI, IF = 8.039)
    [4] Li, C. C.; Zhao, N.; An, L. Y.; Dai, Z.; Chen, X. Y.; Yang, F.; You, Q. D.; Di, B.*; Hu, C.*; Xu, L. L.*, Apoptosis-inducing activity of synthetic hydrocarbon-stapled peptides in H358 cancer cells expressing KRASG12C, Acta Pharmaceutica Sinica B, 2021, 11(9), 2670e2684. (SCI, IF = 14.907)
    [5] Zhao, N.; Di, B.*; Xu, L. L.*, The NLRP3 inflammasome and COVI
    D-19: Activation, pathogenesis and therapeutic strategies. Cytokine and Growth Factor Reviews, 2021, 61, 2–15. (SCI, IF = 17.660)
    [6] Zhao, N.; Li, C. C.; Di, B.*; Xu, L. L.*, Recent advances in the NEK7-licensed NLRP3 inflammasome activation: Mechanisms, role in diseases and related inhibitors, Journal of Autoimmunity, 2020, 113, 102515. (SCI, IF = 14.511)
    [7] Cheng, S.; Shen, H.; Zhao, S.; Zhang, Y.; Xu, H.; Wang, L.; Di, B.*; Xu, L. L.*; Hu, C.*, Orally administered mesoporous silica capped with the cucurbit[8]uril complex to combat colitis and improve intestinal homeostasis by targeting the gut microbiota, Nanoscale, 2020, 12(28), 15348-15363. (SCI, IF = 8.307)
    [8] Xu, L. L.; Li, C. C.; An, L. Y.; Dai, Z.; Chen, X. Y.; You, Q. D.*; Hu, C.*; Di, B.*, Selective apoptosis-inducing activity of synthetic hydrocarbon-stapled SOS1 helix with D-amino acids in H358 cancer cells expressing KRASG12C, European Journal of Medicinal Chemistry, 2020, 185, 111844. (SCI, IF = 7.088)
    [9] Jia, J.; Wen, H.; Zhao, S.; Wang, L.; Qiao, H.; Shen, H.; Yu, Z.; Di, B.*; Xu, L. L.*; Hu, C.*, Displacement Induced Off-On Fluorescent Biosensor Targeting IDO1 Activity in Live Cells, Analytical Chemistry, 2019, 91 (23), 14943-14950. (SCI, IF = 8.008)
    [10] Xu, L. L.; Wu, Y. F.; Yan, F.; Li, C. C.; Dai, Z.; You, Q. D.*; Jiang, Z. Y.*; Di, B.*, 5-(3,4-Difluorophenyl)-3-(6-methylpyridin-3-yl)-1,2,4-oxadiazole (DDO-7263), a novel Nrf2 activator targeting brain tissue, protects against MPTP induced subacute Parkinson's disease in mice by inhibiting the NLRP3 inflammasome and protects PC12 cells against oxidative stress, Free Radical Biology and Medicine, 2019,134, 288-303. (SCI, IF = 8.101)