1. 靶向代谢重塑防治肝脏疾病的分子机制与药物干预：
    以代谢重塑相关性靶标的发现与确证为手段，引领代谢性肝病及其相关肝癌的发病机制与药物干预研究。
2. 代谢性疾病防治新策略的研发：
    在充分明确分子靶标生物学功能的基础上，针对生物大分子的结构与生物学特征，进行靶向性药物设计与筛选，推动代谢性疾病防治药物的研发。
3. 非临床药效学、药物活性和作用机制研究：
    主要是代谢性疾病（肥胖、糖尿病、脂肪肝、肝损伤和肝纤维化等）、肿瘤（肝癌、乳腺癌、消化道肿瘤、肺癌、血液肿瘤）等研究领域。

  熊晶课题组围绕肝脏代谢重塑开展疾病分子机制及药物干预的研究工作，以“肝脏代谢紊乱驱动NAFLD-HCC”为主线，揭示了肝脏代谢重塑的关键机制，并筛选出多个潜在治疗靶点（EMBO J, 2025; Hepatology, 2020; Front Immunol, 2024; Chin J Nat Med，2024）。经深入解读数据，创新性地提出：代谢紊乱可能是NAFLD-HCC进程的重要驱动因素。因此，熊晶课题组系统阐述了肝癌的异常代谢特征和靶向策略（Acta Pharm Sin B, 2022）。在此基础上，熊晶课题组以临床需求为导向，深入挖掘临床HCC患者的数据库，筛选出调控HCC代谢重塑且显著预示患者不良预后的关键基因，阐明肿瘤细胞谷氨酰胺转运调节的新机制，提出靶向谷氨酰胺转运体而抑制肿瘤生长的药物设计新策略（Oncogene, 2023）。同时，熊晶课题组聚焦于代谢重塑的执行分子——肝细胞脂解酶和转运体的转录调控机制，提出减轻肝脂变及逆转多药耐药的靶向干预策略，并为临床个性化药物治疗提供科学指导（Neoplasia, 2023; Cells, 2022; Toxicology, 2019; Acta Pharmacol Sin, 2018; Br J Pharmacol, 2017; Pharmacol Res, 2016）。
  可见，熊晶课题组通过多维度、多层次的研究，系统揭示了肝脏代谢重塑在代谢性肝病及其相关肝癌中的关键作用，为相关疾病的诊断和治疗提供了重要的理论依据和创新策略，展现了其在该领域的卓越贡献和学术影响力。
I. 纵 向 项 目
—国家自然科学基金面上项目（No. 82273982）：TrkB-T1—Fam83a调控糖脂代谢驱动肝再生的作用与机制及靶向TrkB-T1的药物筛选 主持 2023年1月至2026年12月
—国家自然科学基金面上项目（No. 82070883）：TrkB-T1驱动非酒精性脂肪性肝炎进程的作用及机制研究 主持 2021年1月至2024年12月
—国家自然科学基金青年基金项目（No. 81302855）：LPS或IL-6调控代谢性核受体及羧酸酯酶与糖尿病药物代谢异常相关性研究 主持 2014年1月至2016年12月
—江苏省自然科学基金面上项目（No. BK20221525）：基于糖脂代谢动态调节研究TrkB-T1驱动肝再生的分子机制及其靶标确证 主持 2022年7月至2025年6月
—江苏省自然科学基金青年基金项目（No. BK2012446）：选择性5－羟色胺再摄取抑制剂对肝脏脂肪代谢的调节作用及机制 主持 2012年7月至2015年6月
—国家自然科学基金面上项目（No. 81673511）：CES1A1基因的DNA甲基化在氯吡格雷抵抗中的作用及其分子机制研究 主要参与者 排名第二 2017年1月至2020年12月
—国家自然科学基金面上项目（No.31671018）：基于Thrombin/pH程序化响应释药的血小板膜仿生智能共递送载体及其抗缺血性脑卒中研究 主要参与者 排名第二 2016年1月至2019年12月
II. 横 向 项 目
—PDX/PDO临床精准医疗及抗肿瘤药物研发平台建设 2023年7月至2026年6月

1.Li Shi^#, Hao Chen^#, Yuxin Zhang^#, Donghao An, Mengyao Qin, Wanting Yu, Bin Wen, Dandan He, Haiping Hao^*, Jing Xiong^*. SLC13A2 promotes hepatocyte metabolic remodeling and liver regeneration by enhancing de novo cholesterol biosynthesis. The EMBO Journal. 2025. https://doi.org/10.1038/s44318-025-00362-y. IF=11.4
2. Jing Xiong^*#, Tongyu Liu, Lin Mi, Henry Kuang, Xuelian Xiong, Zhimin Chen, Siming Li, Jiandie D. Lin^*. hnRNPU/TrkB defines a chromatin accessibility checkpoint for liver injury and NASH pathogenesis. Hepatology. 2020; 71: 1228-1246. IF=17.425
3. Danyu Du^#, Chan Liu, Mengyao Qin, Xiao Zhang, Tao Xi, Shengtao Yuan, Haiping Hao^*, Jing Xiong^*. Metabolic dysregulation and emerging therapeutical targets for hepatocellular carcinoma. Acta Pharm Sin B. 2022; 12: 558-580. IF=14.903
4. Danyu Du^#, Mengyao Qin, Li Shi, Chan Liu, Jingwei Jiang, Zhengguang Liao, Hongxv Wang, Zhibo Zhang, Li Sun, Hui Fan, Zhengrui Liu, Hong Yu, Hongyang Li, Jun Peng, Shengtao Yuan^*, Mei Yang^*, Jing Xiong^*. RNA binding motif protein 45-mediated phosphorylation enhances protein stability of ASCT2 to promote hepatocellular carcinoma progression. Oncogene. 2023; 42: 3127-3141 IF=8.756
5. Tongyu Liu^#, Lin Mi^#, Jing Xiong, Peter Orchard, Qi Yu, Lei Yu, Xu-Yun Zhao, Zhuo-Xian Meng, Stephen C. J. Parker, Jiandie D. Lin^*, Siming Li^*. BAF60a deficiency uncouples chromatin accessibility and cold sensitivity from white fat browning. Nat commun. 2020; 11(1):2379. IF=12.121
6. Hui Fan^#, Rong Wang^#, Bin Wen, Jing Xiong^*. Biomarkers and potential therapeutic targets driving progression of non-alcoholic steatohepatitis to hepatocellular carcinoma predicted through transcriptomic analysis. Front Immunol. 2024:15:1502263. IF=5.7
7. Hao Chen^#, Yang Zhou, Haiping Hao^*, Jing Xiong^*. Emerging mechanisms of non-alcoholic steatohepatitis and novel drug therapies. Chin J Nat Med. 2024, 22(8): 1-22. IF=4.0
8. Yongmei Yin^#, Yu Xin, Feng Zhang, Donghao An, Hui Fan, Mengyao Qin, Jinxin Xia, Tao Xi, Jing Xiong^*. Overcoming ABCB1-mediated multidrug resistance by transcription factor BHLHE40. Neoplasia. 2023; 39: 100891. IF=6.3
9. Mengyao Qin^#, Yu Xin^#, Yong Bian^#, Xuan Yang, Tao Xi, Jing Xiong^*. Phosphorylation-induced ubiquitination and degradation of PXR through CDK2-TRIM21 axis. Cells. 2022; 11(2):264. IF=7.666
10. Wenjing Luo^#, Yu Xin, Xia Zhao, Feng Zhang, Changqing Liu, Hongwei Fan, Tao Xi^*, Jing Xiong^*. Suppression of carboxylesterases by imatinib mediated by the downregulation of pregnane X receptor. Br J Pharmacol. 2017; 174(8): 700-717 IF=6.81
11. Shujuan Pan, Yunlong Tan, Shangwu Yao, Yu Xin, Xuan Yang, Jing Liu, Jing Xiong^*. Fluoxetine induces lipid metabolism abnormalities by acting on the liver in patients and mice with depression. Acta Pharmacol Sin. 2018; 39: 1463-1472. IF=6.15
12. Jing Xiong^#, Huan Yang, Wenjing Luo, Enfang Shan, Jie Liu, Feng Zhang, Tao Xi^*, Jian Yang^*. The anti-metastatic effect of 8-MOP on hepatocellular carcinoma is potentiated by the down-regulation of bHLH transcription factor DEC1. Pharmacol Res. 2016; 105: 121-133. IF=7.658

  熊晶，博士，研究员，博士生导师（课题组组长），药学院药理系书记、副主任，江苏省“333”高层次人才，中国药科大学引进的高层次人才，中国生物化学与分子生物学代谢专委会青年委员，江苏省药理学会青年委员，美国梅奥医学中心（Mayo Clinic）联合培养博士，美国密歇根大学（University of Michigan）访问学者、博士后。主持国家自然科学基金三项、省级科技计划项目三项、中国药科大学高层次人才科研启动项目一项；研究成果以第一作者或通讯作者发表在EMBO J、Hepatology、Oncogene、Acta Pharm Sin B、Br J Pharmacol、Pharmacol Res等国际主流期刊；Adv Sci、Br J Pharmacol、Acta Pharm Sin B、Signal Transduct Tar等期刊特邀审稿专家。课题组重点关注代谢重塑的分子机制与药物干预，建立一套基于“靶标发现与确证—药物设计与筛选—生物学评价与临床研究相结合”的创新性药物发现平台。热忱欢迎对本课题组研究方向感兴趣的博士后加入，也欢迎本科生和硕士生报考本课题组的研究生。
科研团队
熊晶 研究员（课题组组长）
穆先敏 副研究员
博士生：
2024级 陈浩
2023级 袁艳
2022级 秦梦瑶
2021级 范辉
2019级 杜丹玉（合作指导，合作导师：袁胜涛教授）
硕士生：
2024级 施璐楠 张梦晓
2023级 戴宇航 张雨欣 柴亚磊 周洋
2022级 文彬 胡雨涵 喻婉婷
2021级 陈浩 石丽 安冬昊 贺狄寅
2020级 汤志全 邵荔
2019级 秦梦瑶 刘婵（合作指导，合作导师：袁胜涛教授）
2018级 张潇（合作指导，合作导师：奚涛教授）