• 王举波

    药物化学系 副教授
    领域:基于天然产物的创新药物设计与合成以及药物绿色合成工艺研究
    联系电话:
    电子邮箱:1620194588@cpu.edu.cn
    办公室:江宁校区学院实验楼526室
    实验室:江宁校区学院实验楼526室
  • 1、教育经历
    (1) 2019/09-2022/09, 中国药科大学,药学院药物化学系,师资博后
    (2) 2016/09-2019/06, 中国药科大学,药学院药物化学系,博士
    (3) 2009/09-2012/06, 中国药科大学,药学院药物化学系,硕士
    (4) 2005/09-2009/06, 南京林业大学,化工院生物工程系,学士
    2、工作经历
    (1) 2022/09 至今, 中国药科大学, 药学院, 副教授
    (2) 2013/05-2016/08,南京百泽医药科技有限公司, 药物研发负责人
    (1) 基于天然产物的创新药物设计与合成
    (2) 药物绿色合成工艺研究
    1、科研项目
    (1)国家自然科学基金委员会,青年项目,82104030,靶向AR-FL/AR-V7的汉黄芩素衍生物的结构优化及其在去势抵抗性前列腺癌CRPC中的应用,2022-01 至 2024-12,30万元,进行中,主持
    (2)江苏省自然科学基金青年基金项目,BK20210422,靶向AR-FL/AR-V7的汉黄芩素衍生物的结构优化及其在去势抵抗性前列腺癌CRPC中的应用,2021-07至2024-06,20万元,进行中,主持
    (3)新冠治疗药物 瑞德西韦的绿色合成工艺和产业化研究
    (4)新冠治疗药物 EIDD-2801 的绿色合成工艺和产业化研究
    (5)新冠治疗药物 奈玛特韦的绿色合成工艺和产业化研究
    (6)新冠治疗药物 S-217622 的绿色合成工艺和产业化研究
    (7)1.1类新药CPU-118片原料药的合成工艺和产业化研究以及新药申报注册工作
    (8)地夸磷索钠的合成工艺和产业化研究
    2、专利转化
    CPU-118片临床批件转让,2020年。转让金额:1亿元(项目参与人之一)
    3、代表性科研成果
    (1)在创新药物研究方面,作为项目参与人之一,获得了1.1类新药CPU-118片的临床批件,该成果以1亿元转让给企业。本人主要负责该项目原料药的合成工艺研究、晶型研究、产业化研究以及申报注册等工作。
    (2)在药物绿色合成工艺研究方面,先后完成了新冠治疗药物瑞德西韦、EIDD-2801、奈玛特韦、S-217622等的绿色合成工艺研究,每个产品的最终工艺均优于现有文献报道,相关成果均已转让给药企,并实现了产业化生产,解决了这些仿制药在国内的可及性问题。
    1.Yao, J.Y.1; Wang, J.B. 1; Xu, Y.; Guo, Q.L.*; Sun, Y.N.; Liu, J.; Li, S.C.; Guo, Y.J.; Wei, L.B.* CDK9 inhibition blocks the initiation of PINK1 PRKN mediated mitophagy by regulating the SIRT1 FOXO3 BNIP3 axis and enhances the therapeutic effects. Autophagy. 2021;10.1080/15548627.2021.2007027. (IF:16.016)
    2.Xu, X. 1; Wang, J.B. 1; Wang, M.; Yuan, X.Y.; Li, L.; Zhang, C.; Huang, H.D.*; Jing, T.; Wang, C.C.; Tong, C.; Zhou,L.W.; Meng, Y.; Xu, P.F.; Kou, J.P.; Qiu, Z.X.; Li, Z.Y.*; Bian, J.L.* Structure-Enabled Discovery of Novel Macrocyclic Inhibitors Targeting Glutaminase 1 Allosteric Binding Site. Journal of Medicinal Chemistry. 2021;64:4588-4611. (IF:7.446)
    3.Qin, Z.; Dong, B.; Wang, R.B,; Huang, D.C.; Wang, J.B.*; Feng, X.; Bian, J.L.*; Li, Z.Y.* Preparing anti-SARS-CoV-2 agent EIDD-2801 by a practical and scalable approach, and quick evaluation via machine learning. Acta Pharmaceutica Sinica B. 2021;11:3678-3682. (IF:11.413)
    4.Qiu, X.Q.; Li, Y.Q.; Yu, B.; Ren, J.; Huang, H.D.; Wang, M.; Ding, H.; Li, Z.Y.*; Wang, J.B.*; Bian, J.L.* Discovery of selective CDK9 degraders with enhancing antiproliferative activity through PROTAC conversion. European Journal of Medicinal Chemistry. 2021;211:113091. (IF:6.514)
    5.Hu, P. 1; Wang, J.B. 1; Qing, Y.J.; Sun, W.Z.; Yu, X.X.; Hui, H.; Guo, Q.L.*; Xu, J.Y.* FV-429 induces autophagy blockage and lysosome-dependent cell death of T-cell malignancies via lysosomal dysregulation. Cell Death & Disease. 2021;12:80. (IF:8.469)
    6.Wu, H.X.; Ren, J.; Zhao, L.L.; Li, Z.Y.*; Ye, W.L.; Yang, Y.; Wang, J.B.*; Bian, J.L.* Identification of novel androgen receptor degrading agents to treat advanced prostate cancer. European Journal of Medicinal Chemistry. 2021;217:113376. (IF:6.514)
    7.Xu, P.F.; Shen, P.; Wang, H.; Qin, L.; Ren, J.; Sun, Q.S.; Ge, R.L.; Bian, J.L.; Zhong, Y.; Li, Z.Y.*; Wang, J.B.*; Qiu, Z.X.* Discovery of imidazopyrrolopyridines derivatives as novel and selective inhibitors of JAK2. European Journal of Medicinal Chemistry. 2021;218:113394. (IF:5.572)
    8.Tian, Y.C. 1; Wang, J.B. 1; Cheng, X.Y.; Liu, K.; Wu, T.Z.; Qiu, X.Q.; Kuang, Z.J.; Li, Z.Y.*; Bian, J.L.* Microwave-assisted unprotected Sonogashira reaction in water for the synthesis of polysubstituted aromatic acetylene compounds. Green Chemistry. 2020;22:1338-1344. (IF:9.48)
    9.Xu, P.F.; Shen, P.; Yu, B.; Xu, X.; Ge, R.L.; Cheng, X.Y.; Chen, Q.Y.; Bian, J.L.; Li, Z.Y.*; Wang, J.B.* Janus kinases (JAKs): The efficient therapeutic targets for autoimmune diseases and myeloproliferative disorders. European Journal of Medicinal Chemistry. 2020;192:112155. (IF:5.572)
    10.Xu, X.; Du, Q.M.; Meng, Y.; Li, Z.Y.*; Wu, H.X.; Li, Y.; Zhao, Z.L.; Ge, R.L.; Lu, X.Y.; Xue, S.Q.; Chen, X.J.; Yang, H.; Wang, J.B.*; Bian, J.L.* Discovery of pyridine tetrahydroisoquinoline thiohydantoin derivatives with low blood-brain barrier penetration as the androgen receptor antagonists. European Journal of Medicinal Chemistry. 2020;192:112196. (IF:5.572)
    研究团队
    李志裕 教授
    卞金磊副教授
    邱志霞副教授
    吴红茜副教授
    博士后
    徐熙