近日，我校姜虎林教授团队在知名期刊Journal of Controlled Release发表肝纤维化治疗系列最新研究成果。
肝纤维化是由于器官受损引发过度自愈反应，导致组织内细胞外基质异常增多和过度沉积的病理过程。纤维结缔组织增生会导致实质细胞减少，持续进展可导致肝脏结构坏死和功能减退，乃至衰竭，严重威胁人类生命健康。姜虎林教授课题组长期致力于肝纤维化治疗研究，在先前提出的多细胞多靶点恶性互作阻断策略的基础上（Adv Mater, 2024a; Adv Mater, 2025; Adv Sci, 2024），进一步探究机体代谢紊乱对于肝纤维化进程的加剧作用，将传统单一靶细胞、单一靶组织的治疗方式扩展为多脏器联合治疗。
针对肝纤维化条件下“功能失调的脂肪组织”与“脂质异常堆积的肝组织”相互作用构成恶性循环的病理特点，该团队构建代谢重塑型药物递送系统，调节肝-脂肪轴平衡，从而增强抗纤维化疗效。G-Lip/RMT促进肝实质细胞的脂肪酸β氧化，调节脂质代谢并促进肝实质细胞功能正常化；P-Lip/RGL激活PPARγ通路，促进脂肪组织褐变，有效燃烧多余脂质，最终成功逆转肝纤维化病理微环境，恢复良性循环，实现有效治疗。相关工作以“Metabolism-modulating nanoparticles for remodeling adipose-liver crosstalk to reverse liver fibrosis’’为题发表在Journal of Controlled Release上。我校博士生张凌烽、硕士生梁苏青及硕士毕业生黄卿文为共同第一作者，成宪武教授和邢磊副教授为本文的共同通讯作者，姜虎林教授为本文的最后通讯作者，中国药科大学为本文的第一通讯单位。
全文链接：https://doi.org/10.1016/j.jconrel.2026.115026
代谢重塑型药物递送系统治疗肝纤维化示意图
此外，团队前期系统研究肝窦内皮细胞在肝纤维化中的治疗应用（ACS Nano, 2022; Adv Mater, 2024b），并于近期重点关注以肝窦内皮细胞为核心开发药物及药物递送系统的可行性与最新研究进展，系统综述了其生理病理特性、相关靶点研究、现有药物载体与未来研究热点，受邀于期刊Journal of Controlled Release发表综述论文Nanotherapy targeting liver sinusoidal endothelial cells in liver fibrosis。我校博士生张凌烽、本科生茹佳雯及硕士生梁苏青为共同第一作者，成宪武教授和邢磊副教授为本文的共同通讯作者，姜虎林教授为本文的最后通讯作者，中国药科大学为本文的第一通讯单位。
全文链接：https://doi.org/10.1016/j.jconrel.2026.114864
基于肝窦内皮细胞的策略治疗肝纤维化示意图
以上工作获得科技部重大专项、国家自然科学基金重点国际（地区）合作与交流项目和面上项目、吉林省长白山人才优秀团队专项基金、临港实验室项目以及中国药科大学原创药物研究院项目的资助。
（供稿单位：药学院，撰写人：刘华）
