(1) 光诱导金属催化
(2) 自由基化学
(3) 不对称合成反应与机制
(4) 杂原子立体中心药物构建

1、科研项目
（1）入选2025年国家高层次青年人才项目(海外)
（2）中国药科大学, 兴药领军学者A类, 2026, 主持
2、学术获奖
（1）中国科学院朱李月华优秀博士生奖 (2019)
（2）博士研究生国家奖学金 (2020)
3、代表性科研成果
发展新型催化不对称合成反应是实现手性药物精准构建的重要途径。我们长期致力于探索手性调控新策略，聚焦铜催化与光催化:
(1) 发展了基于质子转移过程的直接型不对称插烯和插炔反应, 实现了远端手性调控。铜膦络合物活化C(sp3)-H, 生成烷基铜物种, 从远端对亲电试剂进行不对称加成, 提高了原子经济性, 克服了区域选择性和立体选择性等多重挑战, 并探索了其在药物分子合成方面的应用, 主要代表性工作包括: 1) 直接型不对称插烯和插炔反应 (JACS 2018, ACIE 2020); 2) 跳跃烯烃对酮的远端不对称加成反应 (JACS 2021)。
(2) 设计了兼具光敏剂和手性控制双重功能的金属催化剂, 挑战了涉及自由基中间体的手性调控难题, 突破了经典取代反应在立体选择性控制方面的局限性, 确立了不对称亲核取代反应构建碳-杂键的新范式, 主要代表性工作包括: 1) 烷基卤代物的去消旋化反应 (Nature 2025); 首次实现了以碳-卤键断裂为关键步骤的去消旋化, 通过光物理、光谱、DFT计算等详细阐明了反应机制; 2) 烷基卤代物的不对称叠氮化反应 (JACS 2025); 单一金属实现光诱导单电子转移, 调控烷基自由基参与反应时的立体化学选择性。
我们团队将继续聚焦光化学和廉价贵金属催化的不对称反应与机制，探索由廉价易得原料制备含有手性碳-杂键药物分子的高效策略，借助新型药物设计平台发展含有磷、硫或硅立体中心的活性生物分子构建新方法，助力新药研发。

(1) Feng Zhong†, Renhe Li†, Binh Khanh Mai, Peng Liu*, Gregory C. Fu*, Photoinduced Copper Catalysed Deracemization of Alkyl Halides. Nature, 2025, 640, 107−113. (IF: 48.5)
(2) Feng Zhong, Robert L. Anderson, Paul H. Oyala, and Gregory C. Fu*, Photoinduced, Copper-Catalyzed Enantioconvergent Azidation of Alkyl Halides. J. Am. Chem. Soc. 2025, 147, 32963–32970. (IF: 15.6)
(3) Feng Zhong†, Wen-Jun Yue†, Xing-Hao Yin†, Hong-Ming Zhang, Liang Yin*, Copper(I)-Catalyzed Asymmetric Synthesis of α-Allenylamines and β-Lactams through Regioselective Mannich-Type Reactions. ACS Catal. 2022, 12, 9181–9189. (IF: 12.9)
(4) Feng Zhong†, Zhi-Zhou Pan†, Si-Wei Zhou, Hai-Jun Zhang, Liang Yin*, Copper(I)-Catalyzed Regioselective Asymmetric Addition of 1,4-Pentadiene to Ketones. J. Am. Chem. Soc. 2021, 143, 4556−4562. (IF: 16.4)
(5) Hai-Jun Zhang†, Feng Zhong†, Yan-Cheng Xie, Liang Yin*, Catalytic Asymmetric Mannich-Type Reaction Enabled by Efficient Dienolization of α,β-Unsaturated Pyrazoleamides. Chin. J. Chem. 2021, 39, 55−61. (IF: 5.6)
(6) Feng Zhong, Qi-Yan Xue, Liang Yin*, Construction of Chiral 2,3-Allenols through a Copper(I)-Catalyzed Asymmetric Direct Alkynylogous Aldol Reaction. Angew. Chem., Int. Ed. 2020, 59, 1562−1566. (IF: 15.3)
(7) Xu-Cheng Gan†, Cheng-Yuan Zhang†, Feng Zhong†, Ping Tian*, Liang Yin*, Synthesis of Chiral anti-1,2-Diamine Derivatives through Copper(I)-Catalyzed Asymmetric α-Addition of Ketimines to Aldimines. Nat Commun 2020, 11, 4473. (IF: 14,9)
(8) Feng Zhong, Wen-Jun Yue, Hai-Jun Zhang, Cheng-Yuan Zhang, Liang Yin*, Catalytic Asymmetric Construction of Halogenated Stereogenic Carbon Centers by Direct Vinylogous Mannich Type Reaction. J. Am. Chem. Soc. 2018, 140, 15170−15175. (IF: 14.7)
(9) Hai-Jun Zhang, Chang-Yun Shi, Feng Zhong, Liang Yin*, Direct Asymmetric Vinylogous and Bisvinylogous Mannich-Type Reaction Catalyzed by a Copper(I) Complex. J. Am. Chem. Soc. 2017, 139, 2196−2199. (IF: 14.4)