课题组主要从事癌症相关新型靶标和小分子抑制剂相关课题研究，具体研究兴趣包括：
(1) 癌症相关新型靶标及其小分子抑制剂的研究
(2) 小分子的结构优化与构效关系研究
(3) 小分子成药性改造以及细胞和动物水平的生物学评估

1、科研项目
（1）国家自然科学基金委员会，青年基金，82304296，胰腺癌新型靶标PTPN2高选择性抑制剂的发现、优化及抗肿瘤机制研究，2024.01至2026.12，在研，主持；
（2）、江苏省自然科学基金委员会，青年基金，蛋白质酪氨酸磷酸酶PTPN2作为胰腺癌的新型靶标及其高选择性抑制剂研究，2023.07至2026.06，在研，主持；
（3）、江苏省自然科学基金委员会，卓越博士后计划，PTPN2高选择性抑制剂的结构优化及抗胰腺癌活性研究，2023.07至2025.06，结题，主持；
（4）、教育部，2632023GR22，PTPN2高选择性抑制剂的结构优化及抗胰腺癌活性研究，2023.04至2025.04，结题，主持
2、专利转化
以主要参与人身份参与的新型CDK4/6-DYRK2双靶点抑制剂项目，专利技术转让，江苏天士力帝益药业有限公司，2021-11，新药临床试验申请CXHL2500753/4获批临床批件
3、代表性科研成果
通过理性药物设计获得PTPN2的新型小分子先导抑制剂，经药物化学结构优化得到最优化合物。体外与体内活性评价结果显示，该最优化合物不仅表现出优异的抗肿瘤活性，显著优于阳性药，同时具备良好的体内安全性。该研究为新型抗肿瘤药物的研发提供了全新的作用靶点、具有良好安全性的候选化合物，以及用于肿瘤免疫治疗的联合治疗新策略。
4、已申请专利
(1) 杨鹏; 邝文彬; 王文牧; 汪大伟; 宋名格; 陈娅; 刘佳宁; 王晓; 王丽萍; 肖易倍; 具有选择性PTPN2降解活性的噻二唑烷酮衍生物及其应用, 2025-09-28, 中国, CN202511398453.9
(2) 杨鹏; 邝文彬; 宋名格; 汪大伟; 王文牧; 王晓; 王丽萍; 肖易倍; 郝海平; 噻二唑烷酮衍生物及其制备方法和应用, 2024-12-19, 中国, CN202411888274.9
(3) 杨鹏; 邝文彬; 王文牧; 汪大伟; 宋名格; 王晓; 王丽萍; 肖易倍; 郝海平; 具有PTPN2/PTPN1抑制活性的噻二唑烷酮衍生物及其制备方法和应用, 2024-12-19, 中国, CN202411884276.0
(4) 杨鹏; 袁凯; 肖易倍; 郝海平; 王晓; 邝文彬; CDK6/DYRK2双靶点抑制剂及其制备方法和应用, 2021-04-27, 中国, CN202110066746.2
(5) 杨鹏; 肖易倍; 汪大伟; 邝文彬; 谢逸石; 郝海平; 王丽萍; 氨基烷基取代的1, 2, 4-噻二唑烷-3,5-二酮化合物及其制备方法和应用, 2024-10-01, 中国, CN202310663983.6
(6) 杨鹏; 肖易倍; 谢逸石; 邝文彬; 汪大伟; 郝海平; 王丽萍; 1, 2, 4-噻二唑烷-3, 5-二酮化合物及其制备方法和应用, 2023-07-28, 中国, CN202210861070.0
(7) 杨鹏; 袁凯; 陈玮娇; 邝文彬; 姬明慧; 王晓; 王丽萍; 氮杂吲哚嘧啶胺杂环化合物及其制备方法和应用, 2021-10-19, 中国, CN202110645809.X
(8) 杨鹏; 王晓; 丁佳雨; 邝文彬; 王丽萍; 靶向RNA结合蛋白STAU2的寡核苷酸及其应用, 2023-09-22, 中国, CN202310750969.X

1.Kuang, W.B. #; Li, Q.N. #; Wang, W.M. #; Wang, D.W. #; Tong, C.; Song, M.G.; Han, K.L.; Liu, J.N.; Chen, A.Y.; Chen, Y.; Wang, L.P.; Hao, H.P.*; Wang, X.*; Xiao, Y.B.*; Yang, P.* Targeting Protein Tyrosine Phosphatase Nonreceptor Type 2 with a Novel Inhibitor for the Treatment of Melanoma. J Med Chem, 2025, 68(22): 24649-24671. (IF = 6.8) （第一作者）
2.Wang, D.W. #; Song, M.G. #; Tong, C. #; Wang, W.M. #; Li, Q.N.; Liu, J.N.; Chen, A.Y.; Chen, Y.; Wang, L.P.; Hao, H.P.; Wang, X.; Han, K.L.*; Xiao, Y.B.*; Kuang, W.B.*; Yang, P.* Development of Novel PTPN2/1 Inhibitors for the Treatment of Melanoma. J Med Chem, 2025, 68(20): 21917-21938. (IF = 6.8) （共同通讯作者倒二）
3.Ding, J.Y. #; Shen, H. #; Ji, J.Y. #; Li, J.X.; Shi, Z.R.; Wang, X.J.; Li, B.B.; Hou, Y.; Min, W.J.; Sun, C.L.; Yuan, K.; Zhu, Y.S.; Wang, L.P.; Liang, S.Q*; Kuang, W.B.*; Wang, X.*; Yang, P.* ASO Therapy Targeting STAU2 to Inhibit Pancreatic Ductal Adenocarcinoma Progression and Metastasis by Regulating the PALLD-Mediated EMT Signaling Pathway. Adv Sci (Weinh), 2025, 20: e06718. (扉页文章) (IF = 14.1) （共同通讯作者倒三）
4.Shi, Z.R. #; Li, J.X. #; Ding, J.Y. #; Zhang Y.W. #; Min, W.J.; Zhu, Y.S.; Hou, Y.; Yuan, K.; Sun, C.L.; Wang, X.J.; Shen, H.; Wang, L.P.; Liang, S.Q.*; Kuang, W.B. *; Wang, X.*; Yang, P.* ADAR1 is required for acute myeloid leukemia cell survival by modulating post-transcriptional Wnt signaling through impairing miRNA biogenesis. Leukemia, 2025, 39 (3): 599-613. (IF = 13.4) （共同通讯作者倒三）
5.Wang, D.W. #; Wang, W.M. #; Song, M.G.; Xie, Y.S.; Kuang, W.B.*; Yang, P.* Regulation of protein phosphorylation by PTPN2 and its small-molecule inhibitors/degraders as a potential disease treatment strategy. Eur J Med Chem, 2024, 5:277: 116774. (IF = 6.0) （共同通讯作者倒二）
6.Yuan, K. #; Kuang, W.B. #; Chen, W.J. #; Ji, M.H.; Min, W.J.; Zhu, Y.S.; Hou, Y.; Wang, X.; Li, J.X.; Wang, L.P.; Yang, P.* Discovery of novel and orally bioavailable CDK4/6 inhibitors with high kinome selectivity, low toxicity and long-acting stability for the treatment of multiple myeloma. Eur J Med Chem, 2022, 228: 114024. (IF = 6.7) （共一排二）
7.Wang, X.* #; Kuang, W.B. #; Ding, J.Y. #; Li, J.X.; Ji, M.H.; Chen, W.J.; Shen, H.; Shi, Z.Y.; Wang, D.W.; Wang, L.P.; Yang, P.* Systematic identification of the RNA-binding protein STAU2 as a key regulator of pancreatic adenocarcinoma. Cancers, 2022, 14(15): 3629. (IF = 5.2 ) （共一排二）
8.Yuan, K. #; Li, Z.X. #; Kuang, W.B. #; Wang, X. #; Ji, M.H.; Chen, W.J.; Ding, J.Y.; Li, J.X.; Min, W.J.; Sun, C.L.; Ye, X.Q.; Lu, M.L.; Wang, L.P.; Ge, H.X.; Jiang, Y.Z*.; Hao, H.P.*; Xiao, Y.B.*; Yang, P.* Targeting dual-specificity tyrosine phosphorylation-regulated kinase 2 with a highly selective inhibitor for the treatment of prostate cancer. Nat Commun, 2022, 13: 2903. (IF = 16.6 ) （共一排三）
9.Kuang, W.B. #; Zhang, H.L. #; Wang, X.; Yang, P.* Overcoming Mycobacterium tuberculosis through small molecule inhibitors to break down cell wall synthesis. Acta Pharm Sin B, 2022, 12 (8): 3201-3214. (IF = 14.5) （第一作者）
10.Kuang, W.B. #; Wang, X. #; Ding, J.Y. #; Li, J.X.; Ji, M.H.; Chen, W.J.; Wang, L.P.; Yang, P.* PTPN2, A Key Predictor of Prognosis for Pancreatic Adenocarcinoma, Significantly Regulates Cell Cycles, Apoptosis, and Metastasis. Front Immunol, 2022, 13: 805311. (IF = 7.3) （第一作者）

博士研究生
汪大伟（2024级），王文牧（2025级）
硕士研究生
宋名格（2023级），刘佳宁（2024级），李梦甜（2025级）
学术硕士招生专业：药物化学
欢迎对课题研究方向感兴趣的硕士研究生加入团队。