蛋白降解靶向嵌合体（PROTACs）作为新兴的靶向蛋白降解技术，为传统“不可成药”靶点的干预提供了全新路径。然而，现有PROTACs多依赖于在正常组织中广泛表达的E3连接酶（CRBN和VHL等），面临肿瘤选择性不足和正常组织毒性风险。因此，发掘在肿瘤中特异性高表达的E3连接酶，是提升PROTACs肿瘤选择性的关键突破口。针对这一挑...